Les companies inpliquées dans la recherche sur le cancer

Le Montréal Métro peut être fière d’avoir quelques compagnies très prometteuses dans le développement de nouvelles technologies pour le traitement du cancer. Parmi les acteurs clés, on peut mentionner :

 

METHYLGENE (TSX: MYG)

www.methylgene.com

Président & président-directeur général: Donald F. Corcoran

120 employés

 

MethylGene est une société biopharmaceutique qui se concentre sur certains des domaines les plus prometteurs de l’oncologie tels que les inhibiteurs de l’histone désacétylase (HDAC) et des kinase.

 

Son produit vedette (MGCD0103) est une petite molécule orale inhibitrice isotype-sélective de l’histone désacétylase HDAC, qui a été conçue pour être une thérapie moléculaire ciblée du cancer. Elle subit présentement plusieurs essais cliniques au Canada et aux Etats-Unis sur les tumeurs solides et les tumeurs malignes hématologiques, incluant des essais monothérapeutiques de Phase II et des essais combinés de Phase I/II avec Vidaza®, Gemzar® et Taxotere®.

 

Un autre produit est le MGCD265, un inhibiteur oral multi-cibles des kinases qui vise c-MET, VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, Tie-2 et les récepteurs à tyrosine kinases RON, lesquels paraissent jouer des rôles clés dans le développement des tumeure, la formation de vaisseaux sanguins (angiogenèse) et la survie tumorale.

 

La société a déposé un IND pour ce composé en janvier 2008.

 

AMBRILIA BIOPHARMA (TSX: AMB)

www.ambrilia.com

Président et président-directeur général: Philippe Calais

50 employés

 

Ambrilia Biopharma inc. (TSX:AMB) est une société biopharmaceutique qui se consacre à la découverte et au développement de nouveaux traitements pour les maladies virales et le cancer. Ses produits anti-cancer comprennent :

 

PCK3145, un peptide dérivé d’une des protéines prédominantes trouvées dans le fluide séminal humain et qui est présentement développé pour le traitement du cancer de la prostate avancé à métastases.

 

Le mécanisme d’action suggère que le PCK3145 démontre un effet anti-métastatique aussi bien qu’un effet anti-angiogénique.

 

Ambrilia a annoncé les conclusions d’une étude de Phase I/II menée au Memorial Sloan Kettering Cancer Centre à New York, indiquant que le médicament PCK3145 produit des effets cliniques positifs chez des patients atteints d’un cancer de la prostate avec métastases, qu’il est bien toléré, qu’il augmente le temps de doublement du PSA et aussi qu’il normalise à la baisse le MMP-9.

 

Ambrilia développe également Goserelin, une alternative thérapeutique potentielle au Zoladex® d’Astra-Zeneca. Goserelin est utilisé principalement pour le traitement du cancer de la prostate hormono-sensible, mais aussi pour la gestion de certaines maladies gynécologiques. L’étude de phase I/II chez des patients atteints d’un cancer de la prostate hormono-sensible devrait débuter au cours du premier semestre de 2008

 

BIONICHE (TSX: BNC)

www.bioniche.com

Président & président-directeur général: Graeme McRae

188 employés

 

Bioniche est une compagnie biopharmaceutique canadienne entièrement intégrée qui fait de la recherche, développe, fabrique et commercialise ses propres produits sur les marchés de la santé humaine et animale à l’échelle mondiale.

 

La Division Thérapeutique est responsable des découvertes scientifiques, des développements cliniques et de la commercialisation de produits destinés à la médecine humaine. En se basant sur ses deux plateformes technologiques : mycobacterial cell wall-DNA complex (MCC) et les oligonucléotides, la R-D de la Division se focalise sur traitement du cancer et sur l’immunomodulation. Les produits candidats en développement thérapeutique comprennent le MCC pour le traitement du cancer de la vessie, les cancers intrapéritonéaux (ovarien, colorectal) et les cancers métastatiques ainsi qu’une combinaison de MCC et de hyaluronane pour le traitement du cancer de la prostate.

 

Le premier essai de phase III réunit 105 patients dans le cadre d’un protocole ouvert qui vise à démontrer l’efficacité d’une formulation de MCC – commercialisée sous le nom d’UrocidinMC – comme traitement du cancer de la vessie sans envahissement musculaire, qui est réfractaire au bacille Calmette-Guérin (BCG.).

 

Le deuxième essai de phase III réunira environ 800 patients en Amérique du Nord, en Australie et en Europe et il s’agira d’un essai randomisé à double insu. Son objectif sera de comparer MCC au traitement standard utilisé pour le cancer de la vessie sans envahissement musculaire chez les patients présentant un risque élevé de réapparition ou de progression – le BCG.

 

Bioniche a également complété un essai de Phase I du cancer de la prostate avec sa technologie MCC.

 

THALLION PHARMACEUTICALS (TSX: TLN)

www.thallion.com

Directeur général: Lloyd M. Segal

40 employés

 

Thallion Pharmaceutiques Inc. est une société de biotechnologie qui se concentre sur le développement de nouveaux traitements dans le domaine des maladies infectieuses et de l’oncologie, visant des marchés dont les besoins sont non comblés.

 

Thallion développe deux produits anticancéreux basés sur les thérapies ciblées : CAP-232, un nouveau peptide de sept acide aminés qui s’attaque à la pyruvate kinase M2 (PK-M2) avec une efficacité potentielle pour de multiples indications oncologiques et le ECO-4601, une petite molécule novatrice qui provient d’un microorganisme non pathogène avec le potentiel de traiter de multiples tumeurs solides, comme les très réputés doxorubicin et mitomycin C.

 

Thallion a mené deux essais cliniques de Phase I et un essai ouvert de Phase II portant sur CAP-232 auprès de patients atteints d’un mélanome métastatique avancé qui étaient réfractaires aux traitements anticancéreux existants.

 

CAP-232 est actuellement évalué dans le cadre d’un essai de Phase II chez des patients souffrant d’un carcinome des cellules rénales qui n’ont pas tiré bénéfice du traitement habituel préconisé. De plus, Thallion entrevoit débuter un deuxième essai de Phase II chez des patients atteints d’un mélanome métastatique.

 

ECO-4601 fait présentement l’objet d’un essai de Phase I/II destiné à examiner l’innocuité, le profil pharmacologique et l’efficacité anti-tumorale de ECO-4601 pour le traitement de des tumeurs solides de stade avancé. La compagnie prévoit démarrer un essai de Phase II pour l’indication choisie en 2008.

 

GEMIN X BIOTECHNOLOGIES

www.geminx.com

Directeur général intérimaire, Chef responsable scientifique : Gordon C. Shore

55 employés

 

Gemin X Biotechnologies est une société biopharma- ceutique privée, qui s’est donné pour mission de découvrir et d’élaborer des petites molécules thérapeutiques anticancéreuses. Son siège social est situé à Montréal alors que son groupe clinique et de développement de médicaments est basé à Malvern, PA.

 

Les programmes de recherche les plus importants chez Gemin X sont concentrés sur les cascade de Bcl-2 et p53 et ont conduit à la découverte de nouvelles petites molécules qui restaurent sélectivement l’apoptose.

 

Le composé phare de Gemin X est la petite molécule antagoniste pan Bcl-2, Obatoclax, laquelle fait l’objet de multiples essais cliniques de phase I et II. Obatoclax est conçue pour inhiber spécifiquement tous les membres pertinents de la famille des protéines Bcl-2, une cible validée du cancer, restaurant ainsi le processus de mort cellulaire de l’apoptose.

 

La compagnie développe également GMX1777, une petite molécule avec une activité anti-tumoral puissante et qui a montré une régression des tumeurs dans la prostate, le sein, les poumons et le colon, ainsi que dans de multiples tumeurs du myélome et des fibrosarcomes. En 2007, la compagnie a commencé un essai de phase I avec le GMX1777 pour les tumeurs solides et les lymphomes.

 

AEGERA

www.aegera.com

Président & Chef de la Direction: Michael J. Berendt

 

Aegera Therapeutics est une société de biotechnologie au stade  clinique  qui  se  spécialise  dans  le  contrôle  de l’apoptose cellulaire afin de développer des médicaments pour tuer les cellules cancéreuses.

 

Son produit vedette, AEG35156, un médicament antisens de deuxième génération ciblant la protéine XIAP, est conçu pour réduire le seuil apoptotique des cellules cancéreuses rendant ainsi les cellules cancéreuses plus sensibles à la mort intrinsèque et à la chimiothérapie, sans endommager les cellules saines.

 

AEG35156 a complété une étude  en monothérapie de phase I et est présentement testé en combinaison avec Taxotere® pour les tumeurs solides et avec idarubicin/araC pour les patients AML (phase I/IIb).

 

Aegera a aussi débuté une étude de phase I pour LS104, une nouvelle petite molécule inhibitrice de tyrosine-kinase ciblant des kinases d’intérêt thérapeutique telles que Jak2 et Bcr-Abl.

 

Ce document à été préparé par: Montréal International