Compagnies de recherche contractuelle préclinique

Montréal Métro peut s’enorgueillir d’avoir vu quelques-uns des chefs de file des entreprises de recherche contractuelle préclinique s’établir sur son territoire.

 

Les principaux acteurs sont :

 

Charles River Laboratories Preclinical Services (antérieurement CTBR)

www.criver.com/preclinical_services

Nancy A. Gillett : Présidente, Global Preclinical Services:

1 500 employés

 

En temps que l’une des plus grandes compagnies de services précliniques, Charles River Laboratories Preclinical Services offre une large gamme de services précliniques hautement techniques dans ses locaux de Montréal.  Les services offerts à l’industrie incluent la découverte, la toxicologie, la pathologie, le métabolisme des médicaments, la pharmacocinétique et les sciences de laboratoires.

 

CRL Preclinical Services à Montréal possède le site de la plus grande installation préclinique au monde. La compagnie emploie plus de 1 500 personnes et peut accommoder tout type d’étude requis par les agences règlementaires telles que la FDA américaine pour l’enregistrement de nouveaux médicaments.

 

LAB Research Inc. (TSX: LRI)

www.preclin.com/home.htm

PDG : Luc Mainville

450 employés

 

LAB Research, fondée en 1998, est l’une des rares organisations globales entièrement dédiées aux services précliniques à être listée sur une des bourses majeures. Avec plus de 400 clients, c’est maintenant l’un des 10 premiers fournisseurs de services non cliniques in vivo pour les marchés de la pharmaceutique globale, de la biotechnologie et de l’agrochimie. Elle a des installations au Canada, aux USA, en Hongrie et au Danemark.

 

LAB Research offre à ses clients des services complets dans tous les domaines du développement préclinique de médicaments. Ses services incluent la toxicologie générale, toxicologie minipig, pharmacologie, toxicologie génétique, immunotoxicologie, écotoxicologie, toxicologie reproduction, toxicologie d’inhalation et la chimie bio/analytique.

 

LAR Research peut également réaliser des études GLP pour des enregistrements réglementaires.

 

LAB Reseach a 450 employés incluant plus de 100 scientifiques détenant des diplômes Ph.D., M.D. et M.Sc.

 

AccelLAB Inc.

www.accellab.com/index.html

PDG : Guy Leclerc, M.D.

V.-P. Sciences: Louis-George Guy, Ph.D.

40 employés

 

AccelLAB est une organisation de recherche contractuelle (CRO) non clinique axée sur les études sur les gros animaux avec un intérêt tout particulier pour le domaine de la cardiologie d’intervention et la médecine régénérative. Elle offre des services à partir de la phase initiale de développement d’un médicament ou d’un appareil jusqu’au dernier stade de développement non clinique selon les normes des bonnes pratiques de laboratoire.

 

AccelLAB offre à ses clients des services en développement d’endoprothèses vasculaires incluant les « drug-eluting stents », en développement d’appareils périphériques, en transplantation de cellules cardiaques, etc.

 

L’équipe d’AccelLab travaille ensemble depuis plus de 5 ans et comprend des spécialistes tels que des vétérinaires, des techniciens en santé animale, des pathologistes et des experts en histologie. Cette équipe est orchestrée par le Dr Guy Leclerc, un cardiologue interventionniste de renom du Centre hospitalier de l’Université de Montréal.

 

 

Compagnies en recherche contractuelle clinique

 

Montréal Métro a su attirer quelques-unes des CROs majeures des USA et d’Europe. Ces compagnies ont des opérations dans la région métropolitaine et ont choisi Montréal comme siège de leurs opérations canadiennes.

 

Montréal a aussi été un terreau fertile pour  la création d’importantes CROs locales avec un rayonnement international.

 

 

Quintiles Canada Inc.

www.quintiles.com

Directrice Ventes Globales: Martine Courtemanche

100 employés

 

Quintiles Transnational Corp., le leader mondial des CROs, a choisi Montréal comme le siège de ses opérations canadiennes. Avec plus de 100 employés, Quintiles Canada conduit des études cliniques de phase II à IV et de phase I/II en oncologie. Elle offre une gamme complète de services à des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques provenant du Canada mais aussi des USA et d’Europe.

 

Quintiles Canada profite d’une excellente réputation en études cliniques et est heureuse de bénéficier d’un excellent réseau de cliniciens et d’un accès facilité aux patients au Canada et particulièrement à Montréal.

 

MDS Pharma Services Inc.

www.mdsps.com

Vice-président et directeur général : Riaz Bandali

225 employées

 

MDS Pharma Services, une compagnie canadienne de 35 ans, est une des plus grandes organisations globales et une des plus respectées en recherche clinique au monde. Elle a été élue la meilleure CRO en Europe lors d’une enquête réalisée auprès d’investigateurs cliniques par Thompson CenterWatch en juin 2006. Elle offre la plus grande capacité en études cliniques initiales au monde.

 

Le site de Montréal se spécialise dans ces études initiales et offre une gamme complète de services pour les études de phase I/IIa et de bioéquivalence ainsi que des services complets de bio-analytique et de PK/PD. Elle propose également des services de pharmacologie et de développement clinique global à sa base internationale de clients. Le site de Montréal a un excellent historique de succès dans le recrutement de sujets pour les études grâce à l’environnement favorable de la région métropolitaine et un accès à des populations spéciales de sujets.

 

Algorithme Pharma Inc.

www.algopharm.com

PDG : Louis Caillé

lcaille@algopharm.com

400 employés

 

Algorithme Pharma, une autre CRO canadienne, fut fondée il y a 25 ans à Montréal. Elle est la gagnante du prix de l’entreprise la mieux gérée  au Canada.

 

Algorithme Pharma se spécialise dans les études de phase I et de bioéquivalence. Elle opère également un laboratoire bioanalytique de plus de 90 personnes. Ses installations cliniques incluent notamment 270 lits pour les études de bioéquivalence et de phase I. Algorithme Pharma s’enorgueillit de son accès unique à une banque de volontaires de plus de 52 000 participants à des études qui inclut des segments de population spéciale et des populations spécifiques de patients.

 

La compagnie a déjà été auditée avec succès par les autorités nord-américaines, européennes et brésiliennes.

 

Cato Research Canada Inc.

www.cato.com

Directrice régionale: Michelle Frenette

60 employés

 

Établie à Montréal depuis 1992, Cato Research Canada comprend 60 employés, incluant un groupe de scientifiques qui assistent les sponsors dans toutes les étapes du processus de développement de médicaments, et une équipe d’associés de recherche clinique expérimentés, basés dans les principales villes canadiennes.

 

Cato Research Canada offre une gamme étendue de services de développement pharmaceutique, incluant les stratégies de développement non clinique, conception, conduite et gestion d’études de toxicologie; stratégie réglementaire, interaction avec les autorités réglementaires et préparation de dépôt de dossier; conception, conduite et gestion d’études cliniques (phases I à IV); pharmacovigilence et suivi médical; rédaction technique et médicale; gestion des données, analyse statistique et préparation des rapports d’études cliniques.

 

JSS Medical Research Inc.

www.jssresearch.com/home/

Président: John S. Sampalis

45 employés

 

JSS Medical Research est une CRO intégrée qui conduit des études de phase II à IV avec une expertise prouvée dans les projets post-marketing. La compagnie fut créée en 1992 par le Dr John S. Sampalis qui est reconnu comme un chef de file canadien en épidémiologie clinique, mais aussi comme le chercheur de pointe en trauma dans le pays.

 

Dans un marché où les études de phase IV sont maintenant requises pour déterminer la véritable efficacité et sécurité d’un médicament, l’expertise de JSS Medical Research en épidémiologie clinique et sa rigueur scientifique ont aidé avec succès ses clients à répondre à des problématiques spécifiques liées à leurs médicaments sur le marché. JSS Medical Research les assiste de la conception de l’étude clinique, du design du protocole à la dissémination des résultats et à la préparation de résumés, de matériel pour les conférences et de manuscrits pour les revues spécialisées.

 

Ce document à été préparé par: Montréal International