L'environment de marché

Le Canada joue un rôle important dans ce marché de 20 milliards $ de la recherche contractuelle. Il offre d’excel-lentes universités et des chercheurs de haut niveau ainsi qu’une bonne population de patients, d’excellentes structures de coûts et des incitatifs fiscaux pour la R-D de premier plan.

On estime que le Canada offre un avantage de coûts de l’ordre de 16 % sur les États-Unis pour la gestion d’essais cliniques de qualité. (1)

De plus, des changements récents dans la législation du pays permettent le démarrage plus rapide des études grâce à un délai maximal de 30 jours pour les réponses aux dépôts de dossiers d’études de phase I et de 7 jours pour les études de bioéquivalence. Les dépôts de dossiers ont de plus été bien harmonisés avec ceux de la FDA Américaine.

La province du Québec est un bastion de la recherche contractuelle au Canada. L’industrie pharmaceutique dépense annuellement plus de 100 millions $ US en essais cliniques dans la province. Montréal est le cœur de cette industrie vitale qui emploie plus de 4 000 personnes dans la région métropolitaine. Elle se classe première au pays pour le nombre de CROs.

La région de Montréal bénéficie d’une population très réceptive qui est généralement en faveur des études cliniques. Sa longue histoire de succès dans ce domaine ainsi que ses 4 universités et une structure d’emploi favorable font qu’il y est plus facile pour les sponsors et les CROs de recruter des participants aux études.

(1) Source: Industry Canada, Life Sciences Branch.

Ce document à été préparé par: Montréal International