Secteurs phares

  • L’étude de la génétique permet d’identifier les gènes sources de maladies génétiques et héréditaires. Le génome offre ainsi une grande variété d’approches de recherches menant au développement de thérapies plus spécifiques aux gènes des patients atteints :

    • La pharmacogénomique est l’étude de la relation entre le profil génétique d’un patient et sa réponse aux médicaments. Elle étudie les gènes d’un patient pour optimiser son traitement médical, choisir les médicaments dont la molécule engendrera la meilleure réponse et minimiser les effets secondaires et ainsi que la toxicité de ces médicaments au sein d’un environnement clinique. La Plateforme pharmacogénomique Beaulieu-Saucier affilié à l’Université de Montréal et à l’Institut de Cardiologie de Montréal est reconnue sur la scène internationale pour son expertise en pharmacogénomique. La plateforme est la première au Canada à implanter des normes de fonctionnement répondant aux plus hauts standards d’opération (GLP/BPL) en milieu académique et hospitalier et offre des services de pharmacogénomique à ses partenaires académiques et industriels.
    • La docteure Nada Jabado affiliée au Centre universitaire de santé McGill est hémato-oncologue pédiatrique à l’Hôpital pour enfant de Montréal. Avec l’aide de ses collègues, elle a récemment découvert grâce à la génomique deux mutations chez les enfants qui protègent les cellules cancéreuses contre les traitements existants. L’identification de ces mutations permettra de prévoir leur réponse aux traitements de chimiothérapie. L’identification de ces deux mutations dans l’histone 3 chez les enfants est une première permettant de mieux comprendre la résistance des tumeurs aux traitements actuels.
    • L’Institut de recherche en immunologie et en cancérologie de l’Université de Montréal offre à la communauté des chercheurs, un environnement et des infrastructures de recherche de pointe, dont la plus grande plateforme de chimie médicinale en milieu académique au pays, tout comme sa plateforme de génomique et son Centre d’analyse protéomique avancée. Le Dr Guy Sauvageau, chercheur principal au sein de l’Unité de recherche en génétique moléculaire des cellules souches à l’IRIC, étudie notamment les gènes et molécules impliqués dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA). Il a entre autres développé le Projet Leucégène, rassemblant des scientifiques québécois aux expertises variées et ayant pour mission de changer le traitement de la LMA en utilisant des approches thérapeutiques ciblées, pour offrir aux patients atteints de la maladie, un taux de guérison plus élevé, une meilleure qualité de vie et, ultimement, une plus longue durée de vie.  Son équipe et lui ont publié récemment un article où ils identifient un biomarqueur pouvant prédire les résultats thérapeutiques d’un patient aux traitements contre la LMA. 
    • Le Centre d’innovation Génome Québec-Université McGill a été fondé en 2002. Ce Centre œuvre comme ressource aux projets de recherche dans les secteurs de la santé humaine, de la foresterie, des maladies infectieuses, de l’agriculture et de l’environnement. Le Centre est renommé pour sa grande expertise dans la recherche des troubles génétiques complexes. 
    • Le Centre de recherche sur les maladies rares et génétiques chez l’adulte de l’Institut de recherche cliniques de Montréal (IRCM) comprend des cliniques spécialisées dans les domaines des dyslipidémies génétiques, de l’immunodéficience primaire et des maladies rénales rares. L’IRCM regroupe aussi une Unité de recherche en génomique fonctionnelle et ARN non codants qui utilise des données de génétiques humaines pour identifier des régions du génome associées à diverses maladies. L’IRCM offre aussi des services technologies aux chercheurs désirant utiliser leurs plateaux et plateformes technologiques.
    • Le CERMO-FC est un centre de recherche affilié à l’UQAM travaillant à mieux comprendre les maladies rares/orphelines afin d’identifier des cibles thérapeutiques et ainsi améliorer les traitements de ces patients. Le centre offre aussi des services technologiques de leurs plateformes scientifiques.
  • Les SSP s’appuient sur une information plus complète et une meilleure connaissance des patients, de leur profil génétique, de leur environnement, de leurs comportements, de leur historique médical et de certaines caractéristiques métaboliques. Cela permet d’identifier les modes de traitement, les solutions thérapeutiques et préventives qui sont les mieux adaptés à chaque groupe d’individus caractérisé. En ce sens, les SSP s’inscrivent comme une extension des techniques traditionnelles pour prévenir, comprendre et traiter les pathologies. De nouvelles techniques de diagnostic en vue de soins de santé personnalisés ainsi que des thérapies spécialisées sont de plus en plus disponibles aujourd’hui : 

    • L’Hôpital Maisonneuve-Rosemont est reconnue à l’international pour son expertise en thérapie cellulaire et médecine régénératrice. Son Centre d’excellence en thérapie cellulaire réalise des manipulations cellulaires complexes, notamment sur les cellules souches, dans le but de de développer de nouvelles alternatives thérapeutiques. La thérapie cellulaire et la médecine régénératrice, c’est remplacer les cellules endommagés ou cancéreuses par des cellules saines et fonctionnelles.
    • CRISPR est une technique de modification de gènes ultra précise et avant-gardiste. Une fois le segment ou un gène identifié comme cause de certaines maladies, il sera possible de le retirer et d’insérer un segment de gène « sain » dans l’ADN. Le Dr Jacques Tremblay utilise d’ailleurs cette technologie dans plusieurs de ces recherches, entre autres, pour corriger la mutation dans le gène responsable de la dystrophie musculaire de Duchenne. Le Dr Sylvain Moineau, quant à lui, utilise la technique CRISPR/Cas9 pour la caractérisation des bactériophages et leurs mécanismes de résistance aux phages. Dr Moineau dirige d’ailleurs la Chaire de recherche du Canada sur les bactériophages dont la mission est d’étudier ces virus qui infectent les bactéries nécessaires au maintien de l’équilibre de certains écosystèmes.
    • Le Dr Claude Perreault et son équipe à l’IRIC étudient les cellules qui régissent le système immunitaire afin de mieux le comprendre et d’améliorer son fonctionnement. Leurs recherches multidisciplinaires relevant de l’immunothérapie spécialisée, s’intéressent aux différences génétiques du système immunitaire pour le développement de thérapies préventives pour certaines formes de cancers. Dr Perrault travaille aussi à l’élaboration de vaccins thérapeutiques personnalisés contre les cancers du poumon, les leucémies et plusieurs autres « grands tueurs », dont les cancers du sein, des ovaires, des poumons et du côlon. Pour en apprendre davantage sur les recherches de son équipe, visionnez cette bande dessinée animée, imaginée par Céline Laumont, membre du laboratoire Perreault.
  • Le test compagnon permet de comprendre l’effet d’un médicament et son efficacité sur notre système en fonction de notre profil génétique. Il est donc utilisé dans le cadre de thérapies ciblées pour sélectionner les patients répondant à un traitement.

    • Imagia est une entreprise qui vise à développer un écosystème collaboratif dans le domaine de l’intelligence artificielle. Elle désire créer des outils permettant les soins de santé personnalisés et accessible à tous. Ces outils comprennent entre autres les biomarqueurs Deep Radiomics pouvant prédire de façon personnalisée la progression de la maladie et la réponse aux traitements. Imagia développe aussi des solutions d’intelligence artificielle d’aide au diagnostic.
    • Certaines technologies médicales comme le KneeKG d’Emovi et la veste d’Hexoskin permettent de générer une grande quantité de données propres à la santé du patient. Ces données peuvent ensuite être utilisée afin d’adapter le traitement aux particularités d’un groupe de patients ou diagnostiques une affection avec plus de précision.
  • La divulgation de l’information génétique au patient représente des enjeux importants pour le médecin. Les tribunaux canadiens mentionnent que le devoir de renseigner est inversement proportionnel aux bénéfices thérapeutiques du patient. Ainsi, lorsque les bénéfices au patient sont minimes comme en recherche, le chercheur doit expliquer tous les effets de ce qu’il veut tester sur le patient. Que faire si une mutation génétique peut affecter toute une famille? Qui doit divulguer l’information? À qui la responsabilité de la faire?

    • Le Centre de génomique et politiques et Yann Joly, Bartha Knoppers ainsi que Ma’n H. Zawati écrivent et affichent des articles concernant les réglementations éthiques sur les soins de santé personnalisés.
    •  Les soins de santé personnalisés sont basés sur l’utilisation de technologies qui ne cessent de se développer. Afin de permettre aux professionnels de la santé de pouvoir suivre les avancés, des formations leurs sont offertes :

    • Génome Québec et le Regroupement en soins de santé personnalisés se sont alliés avec Health Education England (HEE) du Royaume-Uni pour développer une formation professionnelle accréditée spécialisée en génomique.
    • Il existe aussi des programmes universitaires dédiés à la formation académique associés aux soins de santé personnalisés comme le microprogramme de 2e cycle en pharmacogénomique ou le microprogramme de 2e cycle en pathologie moléculaire et médecine personnalisée de l’Université de Montréal.

Acteurs clés

    • BIOGENIQ offre diverses analyses de profil génétique aux particuliers lorsque prescrites par le médecin qui permettent l’identification de certaines prédispositions génétiques. Des conseils personnalisés en fonction des habitudes de vie et des résultats génétiques des patients sont aussi offerts. BiogeniQ fait maintenant partie de Laboratoire Biron.
    • En partenariat avec BiogeniQ, la SSQ assurance offre à ses clients d’assurance collective une solution dans le traitement de la dépression. Le traitement de la dépression nécessite souvent qu’un patient essaie plusieurs stratégies de traitement avant que le médicament ou l’approche qui lui convient soit clairement identifié.
    • Établie en 2000, Caprion est une compagnie québécoise menée par Martin LeBlanc. Elle offre des services privés d’identification de biomarqueurs et de cibles protéomiques. L’identification de biomarqueurs est nécessaire au développement des nouvelles thérapies en soins de santé personnalisés, notamment pour le monitoring lors des études cliniques.
  • Le Québec compte un grand nombre de scientifiques qui travaillent à comprendre le fonctionnement du génome humain ainsi que l’influence de l’environnement sur celui-ci. Effectuer des recherches sur le génome et sur les protéines est le meilleur moyen de prédire le développement des maladies génétiques et héréditaires. Une plateforme de recherche comprend de nombreux appareils à la fine pointe de la technologie disponible pour les chercheurs. Ainsi que l’expertise de pointe pour réaliser les analyses et vous conseiller. En voici quelques-unes:

    • Génome Québec est un organisme privé à but lucratif finançait la recherche en génomique au sein de quatre secteurs prioritaires : la santé humaine, la foresterie, l’agroalimentaire et l’environnement et le développement durable. Génome Québec opère aussi cinq des plateformes technologiques qui soutiennent autant la recherche fondamentale, appliquée que clinique.
    • Le Regroupement en soins de santé personnalisés au Québec (RSSPQ) est un organisme à but non lucratif créé en 2011 Le RSSPQ rassemble tous ceux qui en soins de santé personnalisés : chercheurs académiques, cliniciens, entreprises privées, organismes publics, associations de patients, et leaders d’opinion. Cette organisation promeut et supporte les idées innovantes, les initiatives permettant de faire avancer le domaine des soins de santé personnalisés afin de permettre une médecine plus personnelle aux patients dans le besoin.

À MONTRÉAL, LES SOINS DE SANTÉ PERSONNALISÉS C’EST :

« La médecine personnalisée va dans le sens de ce que nous tentons déjà de faire, soit ne plus traiter des moyennes, mais traiter des individus »
Dr Pavel Hamet, dans L’ABC de la médecine personnalisée ou autre !!

Vitrines sur quelques compagnies, chercheurs et organisations qui impactent l'écosystème des soins de santé personnalisés :

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